Aunque la causa y los procesos que rodean el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (SKTW) son poco conocidos, el defecto génito que se diagnostica por la presencia de una combinación de estos síntomas (a menudo en aproximadamente ¼ del cuerpo, aunque algunos casos pueden presentar más o menos tejido afectado ) son:
Una o más manchas distintivas en vino de oporto con bordes bien definidos Venas varicosas, La hipertrofia de los tejidos blandos y óseos, que pueden llevar a gigantismo locales o disminución. Un mal desarrollo del sistema linfático
Nota: En algunos casos, los pacientes se pueden presentar sin manchas en vino de Oporto (puerto capilar tipo de vino). Estos casos son muy raros y pueden ser clasificados como síndrome de Klippel-Trenaunay atípico.
Hay que tener en cuenta que SKTW puede afectar los vasos sanguíneos, los vasos linfáticos, o ambos. La condición más comúnmente se presenta con una mezcla de los dos. Los que tienen implicaciones venosas están sujetos a un estilo de vida más difícil debido al
(((-AUMENTO DE DOLOR-))) y las complicaciones.
SKTW también se asocia con taquicardia en las mujeres afectadas. La embolia pulmonar y trombosis en el 22% de los pacientes ha sido reportada. Más de 100 mujeres con SKTW han reportado palpitaciones durante los cambios hormonales, a menudo mal diagnosticados como trastorno de pánico.
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Padezco El"Síndrome de Klippel-Trenaunay".Esta es mi forma de dar a conocer mi Enfermedad Rara.MI CONTRATIEMPO. Sígueme en un viaje sin tiempo ni espacio, un viaje personal. Donde Cada ENTREVISTA que me CONCEDEN es una botella que lanzo al Mar. Con un mensaje NECESITO AYUDA,SOY RARO, ÚNICO Y POR LO TANTO MARAVILLOSO IGUAL QUE TÚ. Si me concedes una Entrevista, me AYUDAS me a dar a conocer MI CONTRATIEMPO.GRACIAS(TE INVITO A QUE SIGAS MIS DIARIOS...).
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